Doelstellingen

Er worden vergaderingen georganiseerd, waarop alle leden uitgenodigd worden, met hun partner, vriend, vriendin, of andere familieleden. Ook medisch of paramedisch personeel kan lid worden.

Dit kan zowel naar de leden toe gericht zijn, als naar de buitenstaanders, en daar- mee wordt bedoeld : familieleden en partners, want ook voor hen is het een aanpassing.
De aandacht gaat zo naar de zieke of gehandicapte, dat men de partner vergeet.
Mensen spelen oplossingen of hulpmiddelen aan elkaar door die zij zelf gevonden hebben, met betrekking tot bepaalde problemen.

Sprekers worden uitgenodigd, zoals : Dokters – Chirurgen – Diëtisten – Maatschappelijke werkers enz. ook firma’s van opvangapparatuur. Zo trachten wij onze stomadragers op de hoogte te houden van de medische vooruitgang op gebied van stomaverzorging en prothesen, die regelmatig vernieuwd worden.

Iedere plaatselijke stoma club beschikt over een bezoekdienst. Deze personen moeten zelf al gedurende een aantal jaren stoma drager zijn, zodat zij hun handicap al verwerkt hebben. Zij krijgen regelmatig bijscholingen. Deze mensen mogen enkel op aanvraag van hetzij : de Chirurg, een verpleegkundige, het ziekenhuis, de huisarts, of de patiënt zelf bezoek doen, hetzij voor of na de operatie, in het ziekenhuis of erbuiten.
Door bijscholing, door de ondervinding omdat ze zelf stoma patiënt zijn, en door de ervaring, kunnen ze aan een pas geopereerde antwoord geven op vele vragen.
Een gesprekje met iemand van de bezoekdienst kan verhelderend werken, en een steuntje in de rug geven. Men zal merken dat een stoma patiënt niet in een isolement hoeft te geraken, en normaal aan het dagelijkse leven kan deelnemen.

Door middel van uitstapjes – gezellig samenzijn – een jaarfeest – of een barbecue -pogen sommige groepen hun leden uit hun isolement te halen

Dit is werk voor het nationaal bestuur. Belangen behartigen kan zich zowel richten op tekorten in bestaande voorzieningen, als zich toespitsen op de overheid om voordelen te bekomen voor alle betrokkenen.

Om de drie maanden komen de bestuursleden van de plaatselijke afdelingen samen, en brengen verslag uit van hun respectievelijke activiteiten.
Het driemaandelijks tijdschrift “Stoma-Nieuws”, dat elk lid ontvangt, bevat nuttige informatie, een medische rubriek, nieuws van de verschillende afdelingen en uitleg over de nieuwste prothesen.

De zelfhulpgroep geeft ook een informatiefolder uit, met nuttige contact adressen en telefoonnummers.
Elk jaar wordt er op nationaal vlak een ontmoetingsdag of een symposium gehouden, met een bepaald onderwerp, waarop alle leden, familie en vrienden uitgenodigd worden.

Ook aan congressen of symposia in het buitenland wordt in de mate van het mogelijke deel genomen. Daar alles op vrijwillige basis en pro-deo moet, is het niet altijd makkelijk om overal aanwezig te zijn.
Ook op tentoonstellingen over gezondheid en welzijnszorg zijn wij vertegenwoordigd met een stand over de zelfhulpgroep.

Indien u zich in de situatie bevindt, dat u een stoma zal krijgen of reeds geopereerd bent, wacht dan niet, maar neem contact op met Stoma-Ilco v.z.w. of met een plaatselijke vereniging, die een brede vorm van service en inlichtingen kunnen geven. Zodat na het aanleggen van een kunstmatige uitgang, voor U het leven op een normale wijze kan verder gaan.